简而言之，这是第三代试管婴儿(PGS/PGD)。然而，这项技术仅限于患有遗传病的夫妇，包括与性有关的遗传病。对于优生学，在胚胎被释放到子宫之前，取出胚胎的一个细胞进行基因和染色体检查。
如果遗传病与性有关，如血友病和男性疾病，女性是携带者，而女性本身并没有患病，那么就有必要对胚胎进行性别筛查，以避免患病儿童的出生。
对于移植前的诊断，我们一般可以将其理解为一种预防措施，以确保胚胎移植前婴儿的健康，同时避免移植后由于染色体和基因缺陷而导致的各种手术对女性造成不可逆转的伤害。由于政策原因，目前中国只有39家医院获准进行移植前诊断，PGS/PGD技术尚未完全普及。这也是越来越多的家庭选择美国、泰国、柬埔寨、马来西亚和其他国家寻求生育计划的原因。
什么是产前诊断产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿发育状态、疾病与否的检测和诊断。从而把握第一次机会，选择合适的时机进行宫内治疗可治疗的疾病。对于无法治愈的疾病，我们可以做出明智的选择。广义的产前诊断对象包括:早孕期间反复自然流产；既往出生缺陷史；分子遗传疾病家族史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾接触过药物、病毒和环境危害；父母的亲戚。
产前诊断包括产前筛查和产前诊断测试。如果胎儿可能患有某些遗传疾病，产前筛查是必需的。诊断测试必须基于先前患者的诊断，通常首先需要进行基因咨询。产前诊断方法主要包括侵入性方法和非侵入性方法。其中，侵入性方法是主要方法，羊膜穿刺术是最常用的方法。
产前诊断作为一种标准产科检查程序，在中国起步较晚。国外数据库和风险值计算软件于1998年逐步引入，《产前诊断技术管理办法》于2002年正式指定。后来，全国各地陆续批准建立产前诊断机构，并逐步规范了21三体、18三体、神经管缺陷等产前诊断。通过妊娠中期的血清筛查。
1。老年孕妇年龄大于35岁，胎儿染色体异常的风险率为1%-2%。如果孕妇超过40岁，胎儿染色体异常的风险率上升到8%。因此，应该对35岁以上的孕妇进行产前诊断监测。如果未来父亲的年龄大于或等于55岁，也应进行相关检查。
2。生下异常婴儿的孕妇。遗留咨询和产前诊断应在第二次怀孕期间进行。
3。父母一方是染色体异常的携带者，后代染色体异常的风险率相对较高，应做好产前诊断。
4。在两次或两次以上妊娠的前三个月内，因染色体异常或自然流产而流产的孕妇。
5。孕妇是X染色体连锁隐性遗传病的携带者。
6。生育遗传性代谢缺陷儿的母亲，应当在再次怀孕时，进行孕前染色体检查和孕后胎儿产前诊断。
7。近亲结婚的孕妇。
8。孕妇在怀孕早期暴露于药物、辐射或严重病毒感染等化学物质。
Tips:建议有条件的家庭，特别是高龄、遗传病和染色体异常的夫妇，如果不符合三代试管婴儿的临床要求，应该选择政策和条件更好的国家，如泰国和美国。与国内相比，国外第三代体外受精起步较早，技术更加成熟。体外受精的相对成功率也要高得多。其医疗费用与国内生殖中心基本相同。