MRKH综合征在中国通常被称为先天性子宫和阴道缺失。这些患者通常有单侧或双侧原发性实性子宫结节，少数患者子宫内膜功能障碍但子宫发育不良。阴道完全缺失或上部2/3缺失。阴道的下1/3呈洞穴状，顶部是盲的。

患者的性染色体、性腺、第二性征和阴道前庭都是正常的女性结构。

发病率约为1/4000~1/5000活女婴。

患者的临床表现主要包括以下几个方面:

原发闭经：青春期后无月经来潮。通常是因为原发性闭经。

性交困难：一些病人发现婚后性交困难，于是去看医生。

周期性下腹痛：少数合并功能性子宫内膜的MRKH综合征患者可能会在月经周期出现周期性下腹痛。在伴随

合并其它器官畸形和异常：的其他畸形中，泌尿系统畸形最为常见。另一种常见的合并畸形是骨骼系统畸形，主要是脊柱发育畸形。少数患者可能患有面部和四肢骨骼发育畸形、心脏畸形、听力障碍等。

这种类型的病人在得知这种疾病后会感到自卑并承受巨大的精神压力。一方面，他们来自疾病本身，另一方面，他们不能有孩子。

但是我们的体外受精专家已经给出了明确的答案:核磁共振氢谱患者仍然有机会生孩子——通过体外受精获得他们自己的孩子，核磁共振氢谱患者已经在我们柬埔寨医院成功地获得了他们自己的孩子。

MRKH患者往往因自身条件而患有子宫发育不良，但成熟卵子可以通过我们专业医生的操作获得，这已经满足了试管婴儿的条件——试管婴儿的辅助方法是先从人体取出卵子和精子，体外受精后，先将其培养成胚胎，然后移植到女性体内。

由于MRKH患者的特殊性，在体外受精过程中，在体外成功培养胚胎后，需要孕妇的子宫才能怀上胎儿。这可以通过美国体外受精、俄罗斯体外受精和柬埔寨体外受精来实现。因此，MRKH患者的朋友可以放下他们的心理负担，轻松应对！