有时我们听到传闻说“这种疾病只会传染给儿子”和“母亲肯定会把这种疾病传染给女儿”等等。这是真的吗？

传递男性到不传递女性的科学解释

这种具有性别选择的遗传病的存在是因为相关基因位于性染色体上，这就是性染色体遗传病。因为男性的性染色体是XY，而女性的性染色体是XX，遗传学称这两条性染色体为X染色体和Y染色体。

大多数已知的性染色体致病基因位于X染色体上。

如果这些基因的性质是隐性的，它与X染色体的行为一起传播。这种遗传方法是X连锁隐性遗传。

女人有两条X染色体。如果其中一个含有致病基因，另一个通常会抑制它。遗传病不会被发现。她是致病基因的携带者。

胚胎染色体异常

但是这种致病基因就像一个挑剔的孩子，拒绝生活在Y染色体上。

男人只有一条X染色体，而且没有办法在Y染色体上携带这个基因，所以没有正常的基因可以抑制它。因此，只要男性的X染色体上有致病基因，疾病就会发生。

如果位于X连锁上的致病基因是显性的，相应的疾病称为X连锁显性遗传。因为男性只能将Y染色体传给他们的儿子，所以男性患者只能将致病基因传给他们的女儿，而不能传给他们的儿子。此外，只需要一个显性基因就能让人生病，而且有两条X染色体的女性发病率高于只有一条X染色体的男性。

同样，如果致病基因位于Y染色体上，并与Y染色体一起传递，则属于Y连锁遗传。这种疾病一定会传染给他的儿子。这种类型的遗传病非常罕见。如果一个家庭中有大量的男人患有同样的疾病，就应该注意这一点。