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妊娠早期的自然流产,约有50%由染色体异常所致
2020-02-02 21:57  浏览:225

在我们的日常生活中,我们有时听到育龄妇女流产或胎儿在怀孕后不久停止发育,在医学上我们称之为自然流产。这对这些家庭来说是一个巨大的心理和身体打击。在这里,我们不要盲目地进行第二次怀孕,而是需要找出流产的原因,避免复发,从而生出健康的婴儿。

为什么会流产

流产可能与胚胎染色体异常有关

指自然状态下发生的流产(非人类目的)。在所有临床确诊的妊娠中,自然流产的发生率约为15%。其中,大多数胚胎在植入后不久就停止发育。80%以上的堕胎发生在怀孕12周内,然后发生率迅速下降。

流产的常见原因:

反复流产怎么办

染色体异常

染色体异常包括夫妇染色体异常和胚胎染色体异常。常见的夫妇染色体异常包括平衡易位、罗氏易位等。

三倍体常见于胚胎染色体异常,其次是多倍体、染色体单体、易位缺失反转等。大约50%的早孕自然流产是由染色体异常引起的。

自然流产时,夫妻双方都需要到具有相应基因检测资质的医疗机构进行染色体检查,看看是否有异常。

染色体异常

胚胎染色体异常

胚胎可利用MLPA结合FISH技术对流产组织进行染色体检查,确定流产是否由遗传因素中的染色体异常引起。

当有清宫胚胎标本时,可以使用三种方法:门诊送样、病人自助送样和邮寄送样。

早期流产胚胎(12W以内):肉眼可见的绒毛组织(如棉花);中晚期流产胚胎(大于12W):取少量皮肤组织。使用干净的密封容器,放入冰箱储存。禁止使用酒精和甲醛(福尔马林)等有机溶剂清洗或固定标本。

综上所述,一旦发生自然流产,就可以通过夫妻和胚胎的染色体检测来找出遗传原因,这为实施Fish-PGD或PGD-CCS第三代辅助生殖技术提供了可靠的依据。同时,对于被诊断为平衡易位携带者的夫妻来说,可以通过显微解剖技术出生健康的婴儿,从而达到优生的目的。

湘阴智英医院是东南亚最早开展生殖遗传学研究和临床应用的医疗机构之一。建立完整的细胞和分子遗传学诊断平台,每年为3000多名患者提供遗传咨询服务。每年进行3000多例染色体核型分析。植入前基因诊断可用于260多种单基因疾病,范围从010到59000。