为什么有些夫妇不需要PGD，为什么有些夫妇想要PGD却不需要？

关于这个问题，首先需要了解PGS和PGD的定义:因为有两种不同的检测方法，而且对人来说也是不同的，在美国的试管循环中，PGS胚胎检查是标准的，PGD技术将只用于一些客户。

PGS是移植前的基因筛查，该技术主要用于检测每个胚胎的基因数量和基因形态，从而判断胚胎的性别以及基因数量或形态变化引起的问题(这些问题包括但不限于儿童智力低下、肢体畸形、孕期胎儿停育、死产等。)。

PGD是一个胚胎的移植前基因诊断，这是在试管制作之前，将对父母双方进行基因测试。如果发现男女含有相同的致病隐形基因，或者男女患有一些已知的遗传疾病(如白化病、地中海贫血等)。)，那么培养的胚胎也有可能成为这种疾病的患者，所以PGD将在移植前进行确认胚胎是否健康。

那么为什么许多夫妇不能进行PGD基因诊断呢？这并不是说他们不想为他们做，而是说一些夫妇不能基于技术手段进行这种基因诊断。PGD的前提是先证者的概念。有必要了解自己或家庭的确切遗传疾病，并通过探针找到特定的位点进行检查。因此，如果两个人都有一个带有遗传病的显性基因，或者第二种情况是带有遗传病的隐性基因之一，并且通过另一个人的基因检测来检测到带有相同遗传病的隐性基因，则需要进行PGD。当然，这种情况的概率非常小，只有1/1000，所以在决定是否需要PGD之前，有必要对双方进行基因检测。

关于显性和隐形遗传:隐性遗传要求两个等位基因都是隐性的以表达性状，而显性遗传要求只有一个等位基因是显性的以表达性状。如果父母生病，孩子生病，那一定是显性遗传；如果父母没有生病，孩子也生病了，那一定是隐性遗传。一般来说，显性遗传代代相传，而隐性遗传代代相传。这意味着每一代人都有显性遗传，而隐性遗传可以在每一代人身上找到，也就是说，爷爷有，爸爸没有，儿子可能有。

关于PGD的遗传疾病诊断，目前已知诊断出约300种疾病，但如心脏病、高血压、糖尿病、癌症、老年痴呆症、深度近视等。因为它们中的一些不是通过单个基因表达遗传的，而是由多个基因以协同方式引起的，并且它们中的一些不属于基因表达，而是更受外部环境的影响。根据目前的技术水平，PGD不能用于诊断。