泰国第三代试管婴儿的应用相对早于国内生殖中心。其目的是筛选和诊断胚胎染色体和基因相关异常，而不是改变染色体或基因。它的性别需求与第三代试管婴儿技术无关。

泰国试管婴儿引进指数:第三代

此外，其自身的三代试管婴儿技术分为FISH、ACG-H、NGS等。不同的技术在不同的情况下被应用，它们的费用也大不相同。大多数泰国体外受精技术还没有开发出最新的NGS技术。

第三代-FISH

PGS-FISH于1990年临床应用，主要用于临床胚胎染色体检查。然而，这项技术只能筛选5对染色体，这在技术上并不完美。对于患有其他染色体异常或遗传性疾病的患者，这个问题没有真正的解决办法。

然而，FISH目前的问题是它不能同时检测所有染色体。通常，每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，这需要大约5个小时。三轮FISH最多只能检测到13条染色体，探针的杂交效率也随着核变性次数的增加而降低。因此，在PGS对胚胎进行非整倍体筛选时，不可能同时筛选出23条染色体的完整集合，也无法实现真正的核型分析。据报道，FISH至少遗漏了约20%的非整倍体。

第三代-NGS

PGD-ACGH，即胚泡转移前的基因检测，比FISH技术有更准确的检测数据，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。

comparative genomehybridization(CGH)曾经是在单细胞水平上提供一整套染色体遗传信息的唯一方法。原理是用不同的荧光颜色标记检测基因和参考基因，然后进行反向竞争杂交。全基因组脱氧核糖核酸的缺失和增加可以通过双色荧光强度比分析来检测，从而对整组染色体进行遗传分析。近年来，随着芯片CGH技术的发展，筛选时间缩短到48小时以内。单核细胞增多症芯片的原理不同于CGH芯片。在单核苷酸多态性芯片筛选中，胚胎染色体的单倍型可以通过与亲本的单核苷酸多态性位点进行比较来判断，荧光强度也可以用来判断染色体的数量。苏格兰国民党芯片目前很贵。

tips :

PGS使用高通量测序(NGS)技术对单细胞全基因组扩增产物进行测序，获得数万个读数(碱基序列)，然后将其与人类基因组参考序列进行比较，定位基因组上的读数，然后通过选择一定长度的窗口对窗口中的读数进行计数。因此，作为窗口的信号值(数字信号)，信号倾向于随着排序深度和窗口的增加而稳定。这些具有稳定信号值的窗口是确定染色体异常的基础。对于二倍体区域(或整个染色体)，如果信号值是正常值的1.5倍，可以确定为重复(或三倍体)，如果是正常值的0.5倍，可以确定为缺失(或单倍体)。

IVF技术给不孕夫妇带来了希望，但对于一些不明原因流产和反复不孕的老年患者来说，即使通过IVF，胚胎植入的妊娠率仍然不高，这类患者胚胎异常(如遗传病和非整倍体胚胎)的发生率高达50%。因此，使用PGS技术选择健康胚胎对这些患者来说尤为重要。

科学研究发现健康的胚胎是成功怀孕的关键。然而，试管婴儿法获得的胚胎中有40-60%存在染色体异常，孕妇年龄越大，胚胎染色体异常的风险越高。染色体异常是妊娠失败和自然流产的主要原因。因此，健康胚胎是体外受精成功的第一步，植入前基因筛选技术越来越受到重视。

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